Mendeteksi risiko sindrom Down

Lipatan nuchae bayi dalam kehamilan
Mendeteksi risiko sindrom Down

Lipatan Nuchal adalah sebuah daerah dari tengkuk janin mana cairan terakumulasi di jalan fisiologis atau alam. Ini akumulasi cairan dapat dilihat oleh USG dan digunakan untuk mendeteksi awal kecurigaan Down syndrome atau trisomi 21. Pengukuran lipatan nuchae bayi dalam kehamilan dilakukan antara minggu 10 dan 14 kehamilan, menggunakan spidol USG yang disebut nuchae tembus. Tes ini dilakukan untuk semua wanita hamil.

Lipatan nuchae diukur dalam 12 minggu kehamilan

Tembus nuchae tes (TN) memungkinkan hasil yang dapat diandalkan di sekitar 12 minggu kehamilan ketika janin memiliki panjang kolom antara leher dan tulang kelangkang, antara 84 mm dan 38 mm. Spesialis mengukur ketebalan maksimum dari tembus subkutan antara kulit dan jaringan lunak yang menutupi tulang belakang leher. Peningkatan ketebalan nuchae tembus terkait dengan sindrom Down. Dalam jumlah, hal ini dianggap bahwa jika ketebalan lipatan nuchae melebihi 3 mm, ada risiko kromosom anomali.harga sprei waterproof polos Hal ini paling sensitif dan spesifik penanda dewasa sebelum waktunya USG diduga trisomi 21 atau sindrom Down.

Berlebihan akumulasi cairan adalah karena overexposure jenis VI kolagen dikodekan oleh gen pada kromosom 21. Tempat cut-off terletak di 1 270. Ketika hasil kurang dari 1/270, ada kesempatan yang lebih besar dari perubahan kromosom, sebaliknya, ketika hasilnya lebih besar dari 1/270, itu berarti bahwa ada lebih sedikit kemungkinan bagi mereka untuk eksis.

Nuchae tembus, yang dilakukan di USG minggu 12, adalah tes anggapan atau kecurigaan. Tidak memancarkan diagnosis, itu hanya indikator kromosom anomali atau pengembangan. USG ini sama juga mengevaluasi pertumbuhan tulang hidung menurut minggu kehamilan, penanda yang juga menetapkan dugaan sindrom Down.

Tes hasil dari 12 minggu USG dibandingkan dengan orang-orang yang melemparkan lain kehamilan trimester pertama: Triple skrining, yang digunakan untuk mendeteksi kelainan kromosom yang mungkin berkaitan dengan trisomi 21 (Down syndrome) dan trisomi 18 () Edwards syndrome) menggunakan sampel darah seorang ibu yang menggabungkan tiga parameter. Hasil ini dibandingkan pada gilirannya untuk nilai-nilai lain data yang relevan seperti usia ibu, ras dan berat dan persentase probabilitas kromosom anomali dinilai, tetapi tidak satupun dari mereka mampu mengeluarkan diagnosis dapat diandalkan.

Biopsi chorionic (jaringan sampel) atau amniosentesis (pengangkatan sejumlah kecil cairan ketuban dari rahim ibu) adalah tes hanya pralahir yang menghasilkan 99 persen kehandalan dalam mendiagnosis kelainan kromosom, termasuk termasuk sindrom Down.